На основании требований, установленных статьей 96 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и Приказа Минздрава России от 19.10.2020 N 1113н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий», производственная компания ООО «Гематек» предоставляет возможность специалистам системы здравоохранения, пациентам и иным лицам сообщить о неблагоприятном событии, связанном с применением медицинского изделия производства ООО «Гематек» (компания, входящая в Группу компаний Б. Браун) любым из следующих способов:

1) заполнить бланк «Извещение о неблагоприятном событии (инциденте)» (скачать бланк) с последующей отправкой на адрес электронной почты gematek.ru@bbraun.com

2) сообщить по телефону +7 (920) 174-71-75, +7 (4822) 48-12-60 (доб. 194);

3) заполнить онлайн-форму «Сообщение о нежелательной реакции».

Для уточнения предоставленной информации с Вами может связаться специалист производственной компании ООО «Гематек». Сведения могут быть переданы в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.

Предоставленная Вами информация, в том числе персональные данные, будут обрабатываться производственной компанией ООО «Гематек» в соответствии с Политикой конфиденциальности сайта и другими локальными нормативными актами ООО «Гематек», разработанными в соответствии с актуальными требованиями законодательства РФ.